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《科学》:基因疗法时代已经到来!

在四十五年前,基因疗法界的领军人物Theodore Friedmann博士曾设想过通过基因治疗来改善由单个基因引起的遗传性疾病。


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未来科技:科学家首次成功从人类胚胎中移除

据外媒报道,有国外研究团队宣布,已经首次将CRISPR基因编辑技术用于人类胚胎。


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强迫症相关人类基因变异找到了

英国《自然·通讯》杂志近日在线发表的一篇遗传学论文报告称,科学家成功鉴别出与强迫症(OCD)相关的人类基因变异,找到了受这些变异影响的基因及神经通路。分离和表征这些基因,将帮助我们理解这种疾病背后的生物学,进而建立有效治疗方案。


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Nature:全新癌症免疫疗法!让患癌小鼠肿瘤缩小、寿命延长

来自瑞士南部肿瘤研究所及英国癌症研究所等机构的科学家们证实,一种新的免疫疗法能够激活晚期前列腺癌患者对激素治疗的反应。


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Nature重磅:科学家创造人血液蛋白基因图谱

尽管血浆蛋白在生物过程中具有重要角色,同时也是许多药物的直接靶标,但是迄今为止我们并不清楚控制人体内血浆蛋白水平出现个体差异的遗传学因素。


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Nature子刊:癌症基因组学重大突破!泛生子科学家再次发现恶性胶质瘤关键致病基因

5月25日,一项关于胶质母细胞瘤的最新成果在线发表于国际权威学术期刊《Nature Communications》。该研究由杜克大学讲席教授、泛生子联合创始人兼首席科学家阎海教授主导,杜克大学及约翰霍普金斯大学研究人员联同泛生子科学家团队共同完成。


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纽约时报:精准医学不仅仅是精准的捕捉基因突变

随着基因检测技术的进步,我们可以深入了解癌症基因层面的本质,但随之而来的问题是,我们能否带来新的癌症疗法?最近,《众病之王:癌症传》的作者悉达多•穆克吉(Siddhartha Mukherjee)博士在《纽约时报》上发表了名为“The Search for Cancer Treatment Beyond Mutant-Hunting”的文章,向读者们分享了他关于癌症的最新思考,把基因突变和测序在癌症精准医学中的作用和局限向我们娓娓道来。


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比尔•盖茨:让基因编辑技术造福世界

CRISPR技术是一种基因编辑技术,其潜在应用包括纠正基因缺陷、治疗和预防疾病以及改良农作物,但也存在伦理上的风险。


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这些基因发现你都知道吗?

《自然》杂志报道说,研究人员表示,“超安全”的细胞将让多个领域受益。比如,当药物公司用细胞制造治疗性蛋白质时,如果细胞受到病毒感染,那么整个生产必须停止;而抗病毒的人类细胞系可让企业在制造疫苗、抗体和其他生物药物时,没有病毒污染的风险。


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